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新生儿疾病筛查要什么时候做？在哪里做？

luhongmei8743 |浏览1478次

2016/06/06 15:45

提问者采纳

2016/06/06 15:45

一般新生儿出生的时候就会做新生儿疾病筛查，可以检出某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而做到早预防早诊断早治疗。医生会取新生儿的血液样本做实验室检查，结果会在一个月左右通知家长。

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书童 | 采纳率64% | 回答于 2016/06/06 15:45

其它回答(2)

xifengy

你好，足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。在出生三天的时候抽血检查对孩子的身体是有好处的。
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书童 | 采纳率63% | 回答于 2016/06/06 15:45
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dangjia

你好，一般新生儿出生在医院就检查的，不知什么原因错过，其实这个筛查很有必要；错过的话继续关注宝宝体检事宜即可，满月、产后42天，三个月、六个月、一岁、一岁半等都有相关体检的，到当地社区或妇幼保健所建立定时体检，这些也是宝宝入园需要的材料。
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书童 | 采纳率62% | 回答于 2016/06/06 15:45
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