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产前无创基因检测是怎么检测的？

maxiumei3921 |浏览998次

2016/05/24 11:05

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2016/05/24 11:05

无创产前基因检测有别于羊水穿刺等介入性诊断方法，它采用新一代具有无创特点，只要通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。无创产前基因检测避免了胎儿宫内感染及流产，能有效保障母婴安全。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，这样就能够更早的检测出结果并做出相应对策。

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xiaohong771

书童 | 采纳率63% | 回答于 2016/05/24 11:05

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jiajun6

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术。无创DNA可以检查所有的染色体，医生会看结果中显示的所有染色体，不过主要是看13、18、21这三条染色体。做无创也可以不做穿刺，但是需要清楚的是，无创的结果若是高风险，还是要做羊水穿刺确诊，做羊水穿刺费用属于免费。
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书童 | 采纳率63% | 回答于 2016/05/24 11:05
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quxiula

无创基因检测只是替代唐筛，羊水穿刺比较全面些，可以根据医生的建议选择。
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书童 | 采纳率62% | 回答于 2016/05/24 11:05
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